Down-Syndrom-Elterninitiative für den Raum Bergheim / Kerpen / Pulheim / Frechen
Etwa sieben Millionen Menschen mit Down-Syndrom gibt es auf der Welt. Der 21.03. ist jedes Jahr der Tag, an dem sie auf ihre Belange aufmerksam machen und gesellschaftlich wahrgenommen werden. Für „BM 3X21“ ist dieser Tag – der Welt-Down-Syndrom-Tag – …
In der Januar-Ausgabe der Zeitschrift „Leben mit Down-Syndrom“ des Deutschen Down-Syndrom InfoCenters haben BM 3X21, KIDS Hamburg e.V., Trisomie 21 Aachen und das DS InfoCenter einen Aufruf gestartet. Gesucht werden Eltern, die eine bundesweite Kontakt- und Austauschplattform zum Thema Peer-Beratung …
Am 02.02.2023 waren wir wieder zum Arbeitskreis Teilhabe und Inklusion der Stadt Frechen eingeladen. Vera hat dort dieses Mal als Referentin die Eltern-Perspektive in eine Podiumsdiskussion zum Thema „schulische Inklusion“ eingebracht. Mit ihr auf dem Podium waren Andreas Huckschlag und …
Herzlichen Glückwunsch zur Geburt eurer bezaubernden Tochter, Familie F.! Heute ging’s für Vera und ihre Familie zum Babybesuch. Mit dabei ein kleines Welcome-Paket: Strampler fürs Baby, Spielzeug für den frischgebackenen „großen“ Bruder und die Broschüre „Ein Baby mit Down-Syndrom“ des …
Wir danken Simone Neweling, Fachkraft für Teilhabe und Inklusion bei der Stadt Frechen, für die Einladung zum Arbeitskreis „Teilhabe und Inklusion“. Das heutige Treffen war eine großartige Gelegenheit, sich mit regionalen Institutionen und Kommunalpolitiker*innen zu vernetzen. Nach einem ausführlichen Vortrag …
Endlich! Der Podcast des Gen-ethisches Netzwerk e.V. zum Thema Peer-Beratung ist online! Hört selbst, was Taleo Stüwe vom GeN zu diesem Thema wissen wollte und was Anne als „ehemalige“ Ratsuchende und Vera als Beraterin zu diesem Thema zu sagen haben. …
Am kommenden Samstag wird Vera in Berlin auf der Tagung „Der NIPT auf Trisomien als Kassenleistung: selbstbestimmte Entscheidung oder gesellschaftlich erwünschte Selektion?“ eine der 5 Arbeitsgruppen leiten: „Eltern beraten Eltern: Einblicke in die Peer-Beratung bei Trisomie 21“. Der Fokus wird …
Hurra! Unsere Buttons sind da! Damit sind wir ab sofort auf Stadtfesten, Sportfesten und anderen Veranstaltungen als Gruppe erkennbar. Erste Gelegenheit: Der Sport-Inklusionstag, der am Samstag, den 27.8.2022 in Niederaußen von der Sportjugend Rhein-Erft-Kreis und dem SV Erftstolz Niederaußem veranstaltet …
Wir freuen uns sehr über die Interviewanfrage des Gen-ethisches Netzwerk e.V. für einen Podcast zum Thema Peerberatung nach auffälligem NIPT! Nachdem der Aufnahmetermin coronabedingt mehrfach verschoben werden musste, ist das Material für den Podcast endlich im Kasten! Wir danken Taleo …
Seit dem 01.07.2022 übernehmen die gesetzlichen Krankenkassen die Kosten für einen nicht-invasiven Pränataltest (NIPT) auf Trisomie 13, 18 und 21. Die Kosten werden übernommen,• wenn sich aus anderen Untersuchungen ein Hinweis auf eine Trisomie ergeben hat oder• wenn eine Frau …