In der Januar-Ausgabe der Zeitschrift „Leben mit Down-Syndrom“ des Deutschen Down-Syndrom InfoCenters haben BM 3X21, KIDS Hamburg e.V., Trisomie 21 Aachen und das DS InfoCenter einen Aufruf gestartet. Gesucht werden Eltern, die eine bundesweite Kontakt- und Austauschplattform zum Thema Peer-Beratung nach auffälligem NIPT mit aufbauen möchten.
Auf unseren Aufruf hin, haben sich bereits einige Interessierte gemeldet. Wir suchen aber nach wie vor Mitstreiter*innen, insbesondere für die Anschubphase: Festlegung der Funktionen und Inhalte der Internetplattform, Fördermittelanträge, etc.. Meldet euch gerne per Mail.
Peer-Beratung –
Eine Kontakt- und Austausch-Plattform entstehtEine der Tagungs-Arbeitsgruppen (AG) [Anm. BM 3X21: auf der Netzwerktagung 2022 in Berlin] beschäftigte sich mit dem Thema „Eltern beraten Eltern: Einblicke in die Peer-Beratung bei Trisomie 21“. Die AG wurde von Vera Bläsing (Elterninitiative BM 3X21) geleitet und setzte sich mit folgenden Fragen auseinander: Wie läuft eine Peer-Beratung ab? Wo findet sie statt? Wie finden Schwangere/Paare die Peer-Beratung? Kann Peer-Beratung neutral sein? Welche Qualifikationen haben die Berater*innen? Welche besonderen Herausforderungen für die Beteiligten gibt es?
Im Austausch wurde schnell deutlich, welcher Handlungsbedarf besteht:
- Bereitstellung von Informationen und Kontaktdaten für Ratsuchende und Multiplikator*innen
- Bundesweite Vernetzung und Austausch unter Selbsthilfegruppen; Peer-Berater*innen
- Schaffung von Supervisions-Angeboten für Peer-Berater*innen, die dies wünschen
- Peer-Beratungsangebote von Menschen mit Down-Syndrom
- Peer-Beratungsangebote in verschiedenen Sprachen
- Erstellung eines Leitfadens („Best Practice“) für Peer-Berater*innen.
Alle, die sich engagieren und vernetzen möchten, können uns kontaktieren:
Vera Bläsing:
Leben mit Down-Syndrom Nr. 102 | Januar 2023, Seite 13
Babette Radke:
Jaqueline Sinzig:
Elzbieta Szczebak: