21.03.2023 Welt-Down-Syndrom Tag!

Das Bild zeigt die Vorderseite unserer diesjährigen Grußkarte. Zu sehen ist eine Collage aus vier Fotos von verschiedenen Kindern mit Down-Syndrom: ein Junge im Grundschulalter, der beim Klettersteiggehen gerade einen Karabiner in ein Stahlseil einhängt. Ein Junge im Kleinkindalter, der mit seiner Oma in einer Nestschaukel Spaß hat. Ein Junge im Kindergartenalter, der mit seiner großen Schwester auf einer Treppe sitzt. Ein Junge im Grundschulalter, der auf einer Wiese am Rhein steht. Auf einem Textfeld steht in weißer Schrift auf blaugrünem Hintergrund: Am 21.03.23 ist Welt-Down-Syndrom-Tag!

Etwa sieben Millionen Menschen mit Down-Syndrom gibt es auf der Welt. Der 21.03. ist jedes Jahr der Tag, an dem sie auf ihre Belange aufmerksam machen und gesellschaftlich wahrgenommen werden. Für „BM 3X21“ ist dieser Tag – der Welt-Down-Syndrom-Tag – alljährlich Anlass zu sagen: Feiern wir unseren Chromosomenschatz! Den eigenen und den der anderen. Mit all seinen Besonderheiten!

Die Down-Syndrom-Elterninitiative „BM 3X21“ wurde im Juni 2018 gegründet, wird also diesen Sommer schon 5 Jahre alt! Wenn wir damals geahnt hätten, dass dieser kleine Selbsthilfe-Zwerg durch die Mitarbeit an zahlreichen Projekten einmal bundesweit bekannt werden würde, hätten wir bei der Gründung über den Gruppennamen wahrscheinlich etwas länger nachgedacht. Denn wer kennt überregional schon das KFZ-Kennzeichen des Rhein-Erft-Kreises?

„BM 3X21“ besteht aktuell aus 35 Familien mit Extra-Chromosom 21. Die Familien leben überwiegend im nördlichen Rhein-Erft-Kreis. Zur Gruppe gehören Kinder mit Down-Syndrom, die zurzeit zwischen acht Monaten und 17 Jahren alt sind. Viele haben jüngere oder ältere Geschwister. Dementsprechend vielfältig sind die in der Gruppe diskutierten Themen. In einer WhatsApp-Gruppe und bei (Online-) Stammtischen tauschen die Eltern ihre Erfahrungen aus und unterstützen sich dadurch gegenseitig.

Neben der klassischen Selbsthilfearbeit, der Peer-Beratung von Schwangeren nach einem auffälligen Bluttest auf Trisomie 21 („NIPT“) und Baby-Welcome-Besuchen bringt „BM 3X21“ sich regional und überregional in zahlreiche Projekte und Netzwerke ein, um das Recht auf umfassende Teilhabe für Menschen mit Down-Syndrom einzufordern.

„Nur durch mehr und alltägliche Begegnungen können wir die Angst vor Menschen mit Behinderung verlieren.“, sagte Vera Bläsing, Leiterin von BM 3X21. „Die Bedingungen, unter denen Eltern Care-Arbeit für Kinder mit Behinderungen leisten, müssen dringend verbessert werden. Und Inklusion muss endlich als Bringschuld der Gesellschaft verstanden werden und nicht als Holschuld der Eltern. Dann würde es werdenden Eltern leichter fallen, sich nicht auf Grund der genetischen Eigenschaften ihres Kindes gegen die Fortsetzung einer Schwangerschaft zu entscheiden.“

Seit Mai 2022 berichten wir nicht mehr ausschließlich auf dieser Internetseite, sondern auch auf Facebook und Instagram über unsere Aktivitäten. Das große, auch überregionale Interesse hat uns sehr überrascht! Auf Instagram folgen bm3x21.de bereits 100 Profile!

Schauen Sie / schaut gerne mal vorbei!

www.facebook.com/bm3x21
www.instagram.com/bm3x21.de